| کد طرح |
91095 |
| عنوان فارسی طرح |
بررسی ارتباط ژنوتیپ ها ی اینتگرین آلفا V (ITGAV)، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) و سطح سرمی VEGF با شدت بیماری و سطح سرمی نئوپترین در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید |
| عنوان لاتین طرح |
|
| نوع طرح |
کاربردی-بنیادی |
| نوع مطالعه |
|
| محل اجرای طرح |
|
A and the -634 G-->C VEGF مشاهده نشد و تفاوت شیوع آنها در بیماران مبتلا به RA و افراد نرمال معنی دار نبود (17).
در چندین مطالعه که اخیرا انجام شده اند ارتباط بین استعداد به بیماری آرتریت روماتوئید و ژنوتیپ های ανβ3 (ITGAV) نشان داده شده است. ITGAV یک اینتگرین بسیار موثر در آنژیوژنز القاء شده در بیماری RA است. با توجه به این نکته می توان انتظار داشت که ژنوتیپ های این ژن نیز در همراهی با ژنوتیپ های VEGF در پاتوژنز بیماری RA دخالت داشته باشند (12, 14)
در مطالعه ای که اخیرا توسط Ozkan و همکاران انجام شده است نشان داده شده است که سطح نئوپترین در بیماران مبتلا به RA بالاتر از افراد عادی است. در این مطالعه تائید شده است که سطح سرمی نئوپترین مارکر بهتری برای ارزیابی میزان التهاب در بیماران مبتلا به RA است (11).
با توجه به مطالب گفته شده فاکتور رشد اندوتلیال عروق (VEGF) از مهمترین فاکتورهای آنژیوژنیک شناخته شده است. ژن کد کننده VEGF در چند جایگاه در توالی خود دارای پلی مورفیسم ژنی است و ارتباط بین این جایگاه های پلی مورف، میزان تولید VEGF و ابتلا به آرتریت روماتوئید در بعضی از جمعیتها نشان داده شده است. علاوه بر این ژنوتیپ های اینتگرین ITGAV نیز در آنژیوژنز القاء شده در بیماری RA دخالت دارند و ممکن است در ارتباط با ژنوتیپ های VEGF در پاتوژنز بیماری RA دخالت داشته باشند. تاکنون مطالعه ای که در آن ارتباط بین ژنوتیپ های فانکشنال VEGF، استعداد به بیماری RA و شدت بیماری در ایران انجام نشده است. در این تحقیق تلاش بر این است که به این سوالات پاسخ داده شده و در حد ممکن پایه ژنتیکی بیماری مشخص تر گردد. به علاوه ارتباط ژنوتیپ های VEGF و ITGAV در پاتوژنز بیماری RA و فاکتورهای التهابی مانند نئوپترین مورد بررسی قرار می گیرد. همچنین ارتباط آنها را با شدت بیماری مورد توجه قرار می دهد.
| خلاصه طرح طبق اهداف پیش بینی شده | |
| ملاحظات گروه | |
