نازنین جلیلیان

 فعالیت های پژوهشی

 

نازنین جلیلیان

در دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه 







چاپ صفحه		 پژوهان
صفحه نخست سامانه 		طرح های تحقیقاتی
طرح های تحقیقاتی 		مقالات چاپ شده
مقالات چاپ شده 		مقالات ارائه شده
مقالات ارائه شده 		کتاب ها
کتاب ها 		پایان نامه ها
پایان نامه ها 		اختراعات
اختراعات 		آمار عملکرد پژوهشی
آمار عملکرد پژوهشی 		علوم پزشکی کرمانشاه
علوم پزشکی کرمانشاه
پروفایل در SCUPOS
پروفایل در SCOPUS		 پروفایل در ISI
پروفایل در ISI		 پروفایل در Google Scholar
پروفایل در Google Scholar		 پروفایل در ORCID
پروفایل در ORCID		 پروفایل در ResearchGate
پروفایل در ResearchGate		 پروفایل در پاب مد
پروفایل در پاب مد		 پروفایل در مدلیب
پروفایل در مدلیب

اطلاعات کلی
hide/show

کد رهگیری : 6331
نام و نام خانوادگی (فارسی) : نازنین جلیلیان رسته پژوهشگر : هیات علمی آموزشی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
نام و نام خانوادگی (انگلیسی) : Nazanin Jalilian پست الکترونیک : n.jalilian@kums.ac.ir
دانشکده/محل خدمت : دانشکده پزشکی رشته تخصصی : ژنتیک انسانی
گروه آموزشی : بیوشیمی آخرین مدرک تحصیلی : (phD)دکترا تخصصی
آدرس محل کار : دانشکده پزشکی

سوابق تحصیلی
hide/show

رشته تحصیلی/ تخصصی درجه‌تحصیلی سال دریافت مدرک دانشگاه/ موسسه
ژنتیک انسانیکارشناس ارشد 1389دانشگاه علوم پزشکی تهران
ژنتیک پزشکی(phD)دکترا تخصصی1394دانشگاه علوم پزشکی تهران

سوابق شغلی
hide/show

سمت نام و آدرس محل خدمت تاریخ شروع تاریخ پایان

سوابق پژوهشی

طرح های تحقیقاتی
hide/show

ردیف عنوان کد رهگیری سمت کد مقالات مرتبط تاریخ شروع تاریخ پایان وضعیت طرح
1ارتباط جهش های ژنهای P53 (کدون72) وMDM2 (309) با خطر ابتلا به لوکمیای مزمن لنفوسیتی (CLL) در بیماران CLL کرمانشاه96032همکاراصلی 10442, 168701396/04/261397/10/28تسویه بر اساس پرونده
2مقایسه تغییرات بیان miRNA های تنظیم کننده مسیر آپوپتوز (miR-98, miR-374a, miR-32) در مبتلایان به لوکمی لنفوئیدی مزمن با افراد سالم در استان کرمانشاه97134مجری دوم 53, 174261397/06/221398/06/22تسویه کامل
3بررسی فراوانی و ارتباط چندشکلی های تک نوکلئوتیدی مسیر ترارسانی نیتریک اکسید/cGMP در استعداد ابتلا به پرفشاری خون و ارتیاط آن با پروفایل لیپید سرمی در جمعیت استان کرمانشاه97354مجری 10241, 189531397/09/061398/12/01تسویه کامل
4بررسی فراوانی تغییرات سیتوژنتیکی در افراد با سابقه سقط مکرر در استان کرمانشاه990034مجری 159681399/01/301400/01/29تسویه بر اساس پرونده
5بررسی بیان lncRNAهای CASC7، MAGI2-AS3 و H19 در مبتلایان به لوکمی لنفوئیدی مزمن در مقایسه با افراد سالم در استان کرمانشاه990118مجری اول 105091399/02/221400/02/21تسویه کامل
6بررسی ژنتیکی ژن¬های PAX3 و SOX10 در پنج خانواده ایرانی مبتلا به نشانگان واردنبرگ ارثی نوع 1 و 4990119مجری 118791399/02/221400/02/21تسویه کامل
7بررسی بیان ژن¬های Nrf2 و SOD1 و تغییرات اپی ژنتیکی محورmiR17/ Nrf2/SOD1 و ارتباط آن¬¬ها با استرس اکسیداتیو و فعالیت آنزیم آنتی اکسیدان سوپر اکسید دسموتاز و کو فاکتور های آنها در زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی990949استاد مشاور علمی 19353, 198171399/12/091401/12/08تسویه کامل
8بررسی تغییرات اپی ژنتیکی محور miR-153-3p/GPX1/HMOX1، بیان ژن¬های HMOX1 و GPX1 ، فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز و پارامترهای استرس اکسیداتیو در زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی و زنان باردار با فشار خون طبیعی990950همکاراصلی 199521399/12/091401/11/28تسویه کامل
9بررسی ارتباط واریانت های rs71539868, rs12666075و rs7830درژن NOS3AS با استعداد ابتلا به پرفشاری خون (هایپرتنشن)4000053استاد راهنما 194121400/02/121401/02/12تسویه کامل
10ارتباط لیپوپروتئین لیپاز (S447X) و جهش Nrf2 (rs6721961 ، T / G) ، پروفایل لیپیدی و استرس اکسیداتیو با چاقی و دیابت نوع 2 در کردستان عراق4000243همکار 186101400/04/211402/04/11تسویه بر اساس پرونده
11بررسی توزیع احتمالی ناهنجاری کروموزومی دی سانتریک در سلولهای لنفوسیت خون محیطی پرتوکاران بخش های محتلف پرتویی با تابش گیری یکنواخت و غیریکنواخت4010083استاد راهنما 2 1401/02/191402/08/09تسویه کامل
12بررسی ارتباط واریانت های تک نوکلئوتیدی مسیر پیام رسانی کلسیم (rs1801253 در ژن ADRB1، rs6108168 در ژن PLCB1 و rs17249754 در ژن ATP2B1) در ایجاد استعداد ابتلا به بیماری پرفشاری خون در کرمانشاه4010397استاد راهنما 2 207321401/06/291402/06/29تسویه کامل
13مقایسه بیان RNAهای حلقوی ((circXIAP,circ0014130,circ0000527 در مبتلایان به لوکمی لنفوئیدی مزمن در مقایسه با کنترل سالم4010634استاد راهنما 1401/10/181404/04/18در دست اجرا
14بررسی فراوانی ناهنجاری های کروموزومی در زنان مبتلا به آمنوره در استان کرمانشاه4010776استاد راهنما 201261401/12/141402/12/14تسویه بر اساس پرونده
15بررسی گسترش تکرارهای CGG در ژن FMR1 و واریانت¬های ژن BMP15 در پاسخگویی به تحریک کنترل شده تخمدان در زنان تحت درمان با ART4010779استاد راهنما 1401/12/151403/10/30تسویه کامل
16بررسی ارتباط بیان ژن و پروتئین NLRP3 با بیان ژن و پروتئین IL-18 در بافت توموری و بافت حاشیه تومور در افراد مبتلا به سرطان BCC4020217استاد مشاور 213581402/03/301403/03/30تسویه کامل
17بررسی تاثیر مکمل خوراکی صمغ درخت بنه (Pistacia atlantica Sub. Kurdica) بر بهبود شاخص‌های اکسیدانی/آنتی اکسیدانی، التهابی و مسیر پیام‌رسانی Keap1/Nrf-2/ARE در بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی: کارآزمایی بالینی تصادفی شده4020843استاد مشاور 214491402/11/011403/11/01تسویه کامل
18بررسی فراوانی ناهنجاری¬های کروموزومی در نمونه¬های جنینی با اندیکاسیون تشخیص پیش از تولد ارجاع شده به آزمایشگاه رفرانس کرمانشاه4020902استاد راهنما 1402/11/171403/11/17تسویه بر اساس پرونده
19سنتز و مشخصه‎یابی نانوذرات پلیمری فنیل‎آلانین-نوروالین حاوی داروی وینکریستین و تاثیر آن بر بیان ژن‌های مسیر تغییر بازآرایی کروماتین در رده سلولی Nalm-6 لوسمی لنفوسیتی حاد4020906استاد راهنما 2 1402/11/181404/11/07در دست اجرا
20بررسی ارتباط حذف 4977bp وتعداد نسخه ژنوم میتوکندری در پاسخ به تحریک کنترل شده تخمدان در زنان تحت درمان با ART4030008استاد راهنما 1403/01/191404/10/10در دست اجرا
21بررسی نگرش به فرزند‌آوری در زنان با سابقه نتایج غربالگری پرخطر سلامت جنین در بارداری قبلی مراجعه کننده به آزمایشگاه تشخیص ژنتیک آزمایشگاه مرکزی شهر کرمانشاه در سال 14024030125استاد مشاور 1403/03/061404/08/26در دست اجرا
22بررسی ارتباط بین وینکریستین و اپی ژنتیک در تومورهای جامد؛ یک مطالعه مروری4030839منتور(Mentor)- مجری 212331403/10/241404/10/23در دست اجرا
23بررسی واریانت¬های¬ rs3810682 و rs41308602 در ژن BMP15 در پاسخگویی به تحریک کنترل شده تخمدان در زنان تحت درمان با ART4030869مجری اول 1403/11/071404/11/06در دست اجرا
24بررسی واریانت ها، بیان ژن و پروتئین DNMT3A و DNMT3B درکودکان مبتلا به اوتیسم4040169استاد راهنما 2 1404/02/231405/02/23در دست اجرا
25بررسی تأثیر متقابل بین RNAهای غیر کد کننده و وینکریستین در بدخیمی‎های خونی؛ یک مطالعه مروری4040583منتور(Mentor)- مجری 1404/07/211405/07/21در دست اجرا
26بررسی سمیت عصبی وینکریستین و وینکریستین کپسوله شده در نانوذرات پلیمری فنیل‎ آلانین-نوروالین در رده سلولی PC-124040612همکار 1404/07/301405/07/30در دست اجرا

مقالات چاپ شده در مجله
hide/show

ردیف عنوان کد رهگیری نمایه تاریخ انتشار دوره (Volum) شماره ضریب تاثیر کد طرح های مرتبط
1Specific Distribution of GJB2 Mutations in Kurdistan Province of Iran; Report of a Relatively Isolated Population9629scopus1395/10/12
2Polymorphisms of RPS6KB1 and CD86 associates with susceptibility to multiple sclerosis in Iranian population9853ISI1395/12/11 31.418
3SOX10 mutation causes Waardenburg syndrome associated with distinctive phenotypic features in an Iranian family: A clue for phenotype-directed genetic analysis10241ISI1396/02/11 1.125 97354
4A Novel Pathogenic Variant in the MITF Gene Segregating with a Unique Spectrum of Ocular Findings in an Extended Iranian Waardenburg Syndrome Kindred10509ISI1396/03/11 4 990118
5A Comprehensive Genetic and Clinical Evaluation of Waardenburg Syndrome Type II in a Set of Iranian Patients11879ISI1396/10/11 1 990119
6MTHFR C677T Polymorphism Is Associated with the Risk of Breast Cancer Among Kurdish Population from Western Iran13582ISI1397/12/10 3
7A novel mutation in USF1 gene is associated with familial combined hyperlipidemia14514ISI1398/08/10 43.051
8Cytogenetic analysis of 570 couples with recurrent pregnancy loss: Reporting 11 years of experience15968pubmed1399/06/11 3 990034
9Upregulation of MTOR, RPS6KB1, and EIF4EBP1 in the whole blood samples of Iranian patients with multiple sclerosis compared to healthy controls15973pubmed1399/09/11 82.726
10p53 p.Pro72Arg (rs1042522) and Mouse Double Minute 2 (MDM2) Single-Nucleotide Polymorphism (SNP) 309 Variants and Their Interaction in chronic Lymphocytic Leukemia(CLL): A Survey in CLL Patients from Western Iran16870pubmed1400/04/15 15 96032
11Aberrant expression profile of miR-32, miR-98 and miR-374 in chronic lymphocytic leukemia17426ISI1400/09/12 3.156 97134
12Molecular and clinical characterization of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) in Iranian non-Jewish patients: report of two novel AIRE gene pathogenic variants17745ISI1400/09/14 4.123
13ارتباط واریانتهای ژنتیکی مسیر ترارسانی نیتریک اکسید/cGMP با استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه18953scopus1402/01/20 97354
14Investigating the association of polymorphisms of ANKRD55 and MMEL1 with susceptibility to multiple sclerosis in Iranian population18957ISI1401/09/12 2.59
15Aberrant Methylation of the SOD1 GENE, its Expression and Enzyme Activity in the Placenta of Patients with Preeclampsia19353ISI1402/01/31611.7 990949
16Contribution of NOS3AS Variants to Susceptibility to Essential Hypertension: A Study in Kermanshah Province, Western Iran19412ISI1402/07/10DOI: 10.1007/s10528-023-10364-2 2.4 4000053
17The study of HMOX1 DNA methylation and gene expression and the diagnostic potential of miR-153-3p in preeclampsia19952ISI1402/12/11https://doi.org/10.2217/epi-2023-0377 3.8 990950
18ssessing the possible association between MTHFR (rs1801133) and GPx-1 (rs1050450) polymorphisms with the risk of type 2 diabetes, diabetic neuropathy, and diabetic retinopathy19972ISI1403/02/10https://doi.org/10.1007/s11033-024-09519-0 2.8 980202
19Contribution of chromosomal aberrations to the pathogenesis of primary and secondary amenorrhea: A study from Western Iran20126ISI1403/05/01https://doi.org/10.5653/cerm.2024.0680711.8 4010776
20Inflammatory and genomic interactions within keratoconus susceptible patients: a nationwide registered case-control study20372ISI1403/07/11 4.1
21Deciphering the Role of Calcium Signaling Pathway-Associated Single Nucleotide Variants in Susceptibility to Hypertension20732ISI1403/10/27 2.6 4010397
22An epigenetic perspective on the treatment of solid tumors with vincristine21233ISI1404/07/09 5.6 4030839
23آنالیز بیان پروتئین گیرنده شبه NOD 3 و اینترلوکین-18 در کارسینوم سلول بازال: یک مطالعه مورد-شاهدی21358ISI1404/07/04doi/10.1177/03000605251379519 1.5 4020217
24Pistacia atlantica can improve oxidative status in patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease21449ISI1404/07/04doi.org/10.1038/s41598-025-04107-z 3.9 4020843

مقالات ارائه شده در همایش
hide/show

ردیف عنوان مقاله کد رهگیری نام کنگره محل کنگره شیوه ارائه سال
1Genetic Analysis of PAX3, MITF, SOX10, SNAI2, EDN3/EDNRB Genes involved in Waardenburg Syndromes In Iranain Families8648اولین همایش بین المللی و نهمین همایش سالانه انجمن نوروژنتیک ایرانتهرانسخنرانی1394
2Clinical and Molecular Characterization of Waardenburg syndrome type 2 in an Iranian family9686پنجمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیت هاتهرانپوستر1395
3Gene copy number variations accounts for Waardenburg syndrome among Iranian population11811ششمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و پیشگیری از بیماری هاتهرانپوستر1396

تالیف/ترجمه کتاب
hide/show

ردیف عنوان کد رهگیری سال چاپ ماهیت

پایان نامه ها
hide/show

ردیف عنوان کد رهگیری سال مقطع تحصیلی پایان‌نامه نوع پایان‌نامه تاریخ شروع تاریخ پایان

اختراعات
hide/show

ردیف عنوان کد رهگیری تاریخ ثبت شماره ثبت اسامی پدید آورندگان