چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  چکیده مقاله |  نویسندگان |  دانلود مقاله | علوم پزشکی کرمانشاه |
| کد مقاله | 10241 |
| عنوان فارسی مقاله | |
| عنوان لاتین مقاله | SOX10 mutation causes Waardenburg syndrome associated with distinctive phenotypic features in an Iranian family: A clue for phenotype-directed genetic analysis |
| نوع مقاله | مقاله اصیل (پژوهشی، Original) |
| بالاترین نمایه نامه بینالمللی | ISI |
| سطح مقاله | |
| IF | 1.125 |
| عنوان نشریه | International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology |
| نوع نشریه | خارجی ایندکس شده |
| شماره نشریه | |
| دوره | 96 |
| تاریخ انتشار شمسی | 1396/02/11 |
| تاریخ انتشار میلادی | |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165587617301076 |
| DOI | |
| آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی | Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran |
| نویسنده | نفر چندم مقاله | نویسنده مسئول |
|---|---|---|
| نازنین جلیلیان | اول | خير |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| PEDOT-SOX10 mut.pdf | 1396/02/26 | 1282682 | دانلود |
